دانلود مقاله انگليسي کاربرد تجزيه و تحليل پوششي داده بانک هاي اسلامي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 36 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله انگليسي کاربرد تجزيه و تحليل پوششي داده بانک هاي اسلامي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله انگليسي کاربرد تجزيه و تحليل پوششي داده بانک هاي اسلامي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
چکیده
مقدمه
1 بهره وری: مفهوم و ارائه گرافیکی
12 مفهوم کارایی
12 کارایی گرافیکی
2-تحلیل پوششی داده ها
1-2DEA چیست؟
2-2 ساختار نظری سیستم DEA
2-3 شرایط DEA
2-3-1 اموال مثبت
2-3-2 ملک ایزوتنیسیتی:
-3-3-2تعداد واحدهای تصمیم گیرنده
2-3-4 DMU های همگن
2-3-5 تجزیه و تحلیل پنجره
2-3-6 کنترل وزن
3-مدل پژوهش
3-1 متغیرهای مدل
3-1-1 ورودی ها
3-1-2 خروجی ها
3-2 مدل تصویب شده
4-نتایج و بحث
4-1 سطح بهره وری
4-2 تجزیه و تحلیل پنجره
4-3 بهبود سطح بهره وری
5- نتیجه گیری
Using Data Envelopment Analysis To Measure Cost Efficiency With an Application on Islamic Banks
Dr. Khalid Shahooth
Khalaf Al-Delaimi*
Ahmed Hussein Battall
Al-Ani**
Abstract
This paper aims to use Data Envelopment analysis in measuring and analyzing the relative cost efficiency of 24 Islamic banking institutions. Cost efficiency considered the most important type of efficiency that firms can achieve it, by find a combination of inputs which enable them to produce the desired outputs at minimum costs. The most recent style in measuring efficiency is DEA, which is a linear program approach based on this concept. DEA measures the efficiency of Decision Making Units by doing linear program for each one as a comparison to other units
Accordingly the DMUs lie on frontier curve (which envelops the data) are efficient in choosing the optimal mixture of inputs to achieve the aimed level of outputs. whereas the DMUs that isn’t lie on the curve are considered inefficient. This paper shows that most Islamic banking institutions which are the sample of the paper are efficient and the rest is on the way of improving their efficiencies
Keywords
Cost efficiency, Data envelopment analysis, Islamic banking
چکیده
این مقاله به منظور استفاده تجزیه و تحلیل پوششی داده در اندازه گیری و تحلیل نسبی کارایی هزینه 24 موسسه بانکداری اسلامی می باشد. کارایی هزینه در برگیرنده اهمیت انواع کارایی شرکت است که می تواند بدست بیاید، با پی بردن به ترکیبات ورودی می توان آنها را برای تولید حداقل هزینه های خروجی مطلوب ساخت. اکثرا سبک اخیر در اندازه گیری کارایی DEA می باشد، که یک برنامه ریزی خطی مبتنی بر این مفهوم می باشد. اندازه های موثر واحد های تصمیم گیرنده DEA از طریق مقایسه برنامه ریزی های خطی هر یک از واحد ها با واحد های دیگر انجام می گیرد. بر این اساس DEA های مربوط به مرز منحنی در انتخاب ترکیب مطلوب ورودی سطح خروجی کارامد هستند. DEAهایی که در موقعیت منحنی قرار ندارند کارامد هستند. این مقاله نشان دهنده موسسات بانکی اسلامی می باشد که در این مقاله نمونه ای کارامد هستند و راهی برای ارتقاء و بهبود آنها می باشد
مقدمه
بهره وری اندازه گیری کارایی واحدهای تصمیم گیری را افزایش می دهد تا کاربردهای منابع کمیاب اقتصادی به خوبی شناخته شود، و تحلیل پوششی داده های اخیر برای این منظور مورد استفاده قرار می گیرد
این مقاله قصد دارد تا از تحلیل پوششی داده ها (DEA) در اندازه گیری و تجزیه و تحلیل بهره وری هزینه نسبی استفاده کند، 24 موسسه بانکی اسلامی معین توانایی به دست آوردن داده ها برای دوره 1999-2001 را دارند. در این مقاله، رویکرد کسر مربوط به مدل CCR و محاسبه بهره وری هزینه 24 موسسه بانکداری اسلامی به تصویب رسید. از جنبه های نظری سیستم DEA پوشش دهی توسط بیشتر پژوهش های اخیر و مطالعات انجام شده در این زمینه بود
اهمیت این مقاله در ارائه صاف و ساده سیستم تجزیه و تحلیل پوششی داده ها می باشد که با روش ها و شرایط استفاده از آن برای اندازه گیری بهره ورسی هزینه از طریق اجرای نرم افزار موسسات بانکی اسلامی همراه می باشد. این کار باعث درک و به کار بردن آسان این روش توسط محققان می شود تا منجر به اندازه گیری بهره وری از تصمیم گیری واحد های دیگرشود
دانلود پايان نامه بررسي فلور طبيعي در اندامهاي مختلف انسان و حيوانات در فایل ورد (word) دارای 66 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود پايان نامه بررسي فلور طبيعي در اندامهاي مختلف انسان و حيوانات در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود پايان نامه بررسي فلور طبيعي در اندامهاي مختلف انسان و حيوانات در فایل ورد (word)
چکیده
مقدمه
فصل اول
بررسی عوامل فلور طبیعی و عوامل فرصت طلب در برخی از اندامهای خارجی و داخلی
کلیاتی در مورد فلور طبیعی
بررسی فلور طبیعی در اندامهای مختلف
پوست
حفره حلق و بینی
معده
روده کوچک
روده بزرگ
دستگاه ادراری تناسلی
بررسی باکتریهای فرصت طلب فلور طبیعی
بررسی عوامل فلور طبیعی و عوامل فرصت طلب
فلورهای میکروبی انسانی
ارتباط بین انسان و فلورهای طبیعی
ویژگی بافتی
ساختمان فلورهای طبیعی
فلورهای طبیعی پوست
فلورهای طبیعی ملتحمه
فلورهای طبیعی مجرای تنفسی
فلورهای طبیعی مجرای ادراری و تناسلی
فلورهای طبیعی حفره دهانی
فلورهای طبیعی مجرای معدی و روده ای
تأثیرات مفید و مثبت فلورهای بهنجار و طبیعی
تأثیرات مضر فلورهای طبیعی
پوسیدگی دندانی، التهاب لثه و بیماری های دندانی
مهمترین جنبه های فلورهای طبیعی
نقش فلورهای طبیعی
نقش مثبت فلورهای طبیعی
نقش مضر فلورهای طبیعی
گستردگی فلورهای طبیعی
فلورهای طبیعی پوست
فلورهای طبیعی موجود در حفره دهانی
فصل دوم
مواد و روش کار
مواد و وسایل لازم
مرحله جدا سازی
معرفی محیط های کشت
مرحله تعیین هوویت
نتایج بدست آمده اولیه
نتایج
بحث
چکیده انگلیسی
منابع و مآخذ
بخشی از منابع و مراجع پروژه دانلود پايان نامه بررسي فلور طبيعي در اندامهاي مختلف انسان و حيوانات در فایل ورد (word)
microflora), mucosal immunity and chronic inflammatory and autoimmune diseases. Immunology Letters Volume 93, Issues 2-3, Pages 97-108 )
8. Todar’s Online Textbook of Bacteriology. Hans Zinsser. The bacteriale flora of humans. (2007)
چکیده :
دراین پروژه به بررسی مختصری از نقش مثبت و منفی فلور طبیعی در اندامهای مختلف بیرونی و درونی حیوانات و انسانها و عملکرد این ارگانیسمها در اندامهای مختلف پرداخته خواهد شد
واژه Gnotobiotic ( Gnoto به معنای شناخت و Biota به معنای فلور و فون طبیعی ) اشاره ای است به مطالعه فلور طبیعی در انسان و حیوانات
همه موجودات زنده اعم از انسان و حیوان آن چه که فلور طبیعی نامیده میشود را دارند. که شامل باکتریها، قارچها و ویروس‌هایی است که در درون یا سطح گونه‌های مختلف حیوانات و انسانها وجود دارند که بسته به شرایط ومیزبان‌های مختلف ازاندامی به اندام دیگر و از میزبانی به میزبان دیگر متفاوتند
درحیوانات و انسانهای سالم بافت های داخلی بدن مانند خون، مغز، ماهیچه ها و غیره، به طور طبیعی عاری از میکروارگانیسم ها هستند ولی بافتهای سطحی مانند پوست و غشاهای مخاطی دائماً در تماس با ارگانیسمها و عوامل محیطی بوده
البته باید توجه به این نکته داشت که جنین انسان و حیوانات در رحم فاقد فلور طبیعی است و در نخستین ساعات بعد از تولد یعنی در هفته اول یا دوم زندگی فلور طبیعی از محیط کسب می شود
فلورهای طبیعی نقش مهمی در سلامتی انسان و حیوانات دارند. میتوانند به عنوان یک مکانیسم دفاعی حفاظتی در بدن میزبان عمل کنند که از فواید این میکروارگانیسمها می باشد.اما در افرادی با ایمنی متوسط و ضعیف باعث بیماری می شود
برای شناخت بهتر این ارگانیسم ها می توان از محیط و حیوانات مختلف برای مطالعه بر روی میکروارگانیزمها استفاده کرد. برای مثال برای شناخت نقش میکرو ارگانیزمهای ساکن در بدن با میزبان از حیواناتی استفاده می گردد که اصطلاحا آنرا عاری ا ز جرم می نامند. این حیوانات عاری از جرم مدلهای مناسبی برای تحقیق بر روی تقابل اثر میکروارگانیزمها با میزبانند. با مقایسه این حیوانات با حیوانات دارای فلور طبیعی تا اندازه ای می توان به نقش میکروارگانیزمهای مختلف ساکن در بدن حیوانات و انسان پی برد
مقدمه:
نخستین بار آقای لویی پاستور به این امر اشاره کرد که حیوانات نمی توانند در نبود میکروارگانیزمها زنده بمانند. تلاشهایی بین سالهای 1899 تا 1908 برای ایجاد جوجه های عاری از جرم انجام شد که با موفقیت کمی همراه بود چراکه پرندگان در عرض یک ماه می مردند. لذا اعتقاد بر این بود که باکتریهای موجود در روده برای زندگی و تغذیه پرنده بسیار ضروری اند. به سال 1912 نرسید که طیور عاری از جرم با استفاده از جیره های غذایی خاص تولید گردید با تولید چنین حیواناتی و نیز ابداع روشهای خاص مطالعات پیرامون تداخل میکروارگانیزمها با میزبانهای خویش افزایش یافت. مقایسه حیوانات دارای فلور با حیوانات عاری از فلور راه را برای درک نوع این تداخل ها هموار کرد. با به وجود آمدن کلونی های عاری از جرم در جمعیت های موشها، همسترها، خرگوشها، خوکچه های هندی و یا میمون نماها که با استفاده از عمل سزارین امکان پذیر شده بود راه را برای مطالعه هموارتر نمود چنین عملها ی سزارینی در محیطهای کاملا استریل و عاری از جرم انجام می گیرد. نوزادان متولد شده سپس به دستگاههای عاری از جرمی انتقال پیدا کرده و در انجا نگهداری می شوند و از هوا، غذا و آب استریل تغذیه می گردند. تکثیر در چنین حیواناتی با استفاده از جفت گیری طبیعی در میان کلونی های عاری از جرم انجام می گیرد. چنین اقدامی در طیور بسیار آسانتر از سایر پستانداران است بدین ترتیب که تخم مرغهای نطفه دار ابتدا با جرم کشهای خاصی استریل شده و سپس در انکوباکترهای مخصوص قرار می گیرند. زمانیکه تخم گشایی انجام می گیرد جوجه حاصله می تواند عاری از جرم تلقی شود. برای اطمینان از این امر آب، غذا و فضولات حاصله از حیوان مرتباً مورد آزمایشهای باکتری شناسی قرار می گیرند
حیوانات عاری از جرم از لحاظ آناتومی و فیزیولوژی طبیعی نبوده و دارای اختصاصات خاصی اند برای مثال آنها بافت های لنفاوی بسیار کمی را دارند. دیواره روده آنها نازک بوده و سکوم بزرگی را دارند. تیتر آنتی بادی در سرم آنها پایین است و در تغذیه نیاز بسیار زیادی به ویتامین های K و B دارند
کلیاتی در مورد فلور طبیعی:
همه موجودات زنده آن چه که فلور طبیعی نامیده میشود را دارند.اطلاعات ناچیزی پیرامون فلور طبیعی و رابطه آن با میزبان وجود دارد. اما به نظر می‌رسد رابطه پویایی بین این دو وجود داشته باشد
به طور کلی رابطه نزدیک و مشترک بین دو موجود غیر مشابه را سمبیوزیس(Symbiosis) و هر یک از دو موجود را Symbiont می‌نامند. این رابطه میتواند
به نفع هر دو موجود تمام شود (mutualism)
به نفع یکی باشد بدون این که به دیگری آسیب برسد (Comensalisn)
به یکی مفید و به دیگری مضر باشد(parasitism) مضر به یکی باشد بدون این که دیگری آسیبی ببیند(amensalism)و یا به هر دو مضر باشد (synnecrotic)
رابطه‌ای را که فلور طبیعی با موجود دارد را می‌توان به صورت Comensalisn , mutualism قلمداد کرد. (3)
اما رابطه‌ای را که اجرام پاتوژن با موجود میزبان خود دارند از نوع رابطه parasitism میباشد که بدان بیماری‌زای یا pathogenicity نیز می‌گویند. بیماریزایی توانایی یک باکتری در ایجاد آسیب‌شناختی یا اصطلاحاً بیماری را گویند . (2)
تعدادی از ارگانیزمهای Commensal میتوانند بالقوه بیماریزا واقع گردند. این باکتریها منتظر فرصتی‌اند که بتوانند در آن پاتوژن واقع شوند چنین ارگانیزم‌هایی را فرصت طلب یا Opporunitism گویند. برای مثال پاستورلا به عنوان فلور طبیعی دستگاه تنفسی فوقانی از این دسته باکتریها محسوب میشوند. (3)
تعدادی از باکتریهای بیماریزا نیز وجود دارند که جزو فلور طبیعی نبوده و مدت زمانی را در بدن میزبان حضور می‌یابند و با بیماری‌های خاموش و پنهان در ارتباطند. بروسلاها و مایکوباکتریومها مثال‌های بارز این نوع ارگانیزم‌ها محسوب میشوند
با این مقدمه اگر قرار باشد تعریفی اجمالی از فلور طبیعی را ارائه نماییم می‌بایست بیان داریم که فلور طبیعی شامل انواعی از باکتریها و دیگر ارگانیزم‌ها ست که در درون یا سطح گونه‌های مختلف حیوانی وجود دارند که بسته به شرایط و میزبانهای مختلف از اندامی به اندام دیگر و از میزبانی به میزبان دیگر متفاوتند
بیماری‌های جدید اغلب حاصل تداخل بین میزبان با باکتریهای فلور طبیعی است. (2)
ارزش مطالعه فلور طبیعی شامل موارد زیر است :
آشنایی با انواع مختلف ارگانیزم‌هایی که در سطوح و محل‌های مختلف بدن زندگی می‌کنند و ممکن است به صورت فرصت طلب بیماریزا محسوب شوند
آشنایی با باکتری‌هایی که به طور طبیعی در برخی از اندام‌ها وجود دارند و جداسازی آنها از اندام‌ها دلیل به بیماری نیست
آشنایی با فلور طبیعی به منظور شناخت ارگانیزم‌هایی که در مراحلی خاص تعداد آنها بسیار بالاتر از آنی است که باید در اندام حضور داشته باشند (مثلاً مصرف آنتی‌بیوتیک‌های وسیع‌الطیف)
سرانجام میکروارگانیزم‌هایی که نقشی را در تحریک سیستم ایمنی میزبان بازی می‌کنند تا از رشد ارگانیزمهای پاتوژن در یک اندام جلوگیری کنند. (2)
بررسی فلور طبیعی در اندامهای مختلف:
اینک با توجه به موارد بالا به بررسی یک به یک هر اندام می پردازیم
پوست:
پوست از لحاظ ساختار تنوع منحصر به فردی دارد. عمل آن از قسمتی به قسمت دیگر متغیر است. برای مثال اختلاف در عملکرد پوست در پلک با پوست سطح بدن نوع و جمعیت میکروبها را تحت تاثیر قرار میدهد. بسیاری از باکتریهای سطحی پوست در سطح روی اپی تلیوم سنگفرشی یافت شده و در سطح کراتینوسیت‌های مرده قرار می‌گیرند. در خصوص برخی از ویروس‌های پوستی وضعیت فرق می‌کند و سلولهای آلوده زنده نزدیک به لایه زایا در محل آلودگی پوست میباشند. (8و6)
برای کنترل جمعیت میکروبی سطح بدن پوست چندین مکانیزم پیشگیری دارد. ترشح عرق دارای لیزوزیم است که در از بین بردن باکتریهای گرم مثبت مثل استافیلوکوک‌ها موثر است. لیپیدهای پیچیده غدد سباسه بواسطه آنزیم‌های اختصاصی باکتریهای گرم مثبت تجزیه شده و به اسیدهای قوی غیر اشباع تبدیل می‌گردند. این اسیدها نقش مهم ضد باکتری در باکتریهای گرم منفی را دارند. (8و6)
در حیوانات بسته به عادت و محیط حجم بالا و متنوعی از میکروارگانیزمها را در پوست و مو دارند استاف‌ها عموماً و میکروکوک‌ها، دیفتروئیدها، استرپتوکوک‌های همولیتیک و غیر همولیتیک، پروپیوباکتری‌هاو کلستریدیوم‌ها از موارد باکتریایی مهم و کاندیویاها، موکورها و آبزیدیاها و مالزیاها از موارد قارچی‌اند . تعیین فلور ثابت و گذاری میکروارگانیزمها کار بسیار مشکلی است. (8و6)
عوامل دفاعی پوست و تعدیل کننده فلور:
1- خشکی پوست است که اجازه رشد از برخی میکروارگانیزمها را گرفته در حالی که جمعیت در قسمت‌هایی که مرطوبترند بیشتر است
2-PH است که پوست اندکی اسیدی است و این اسیدیته پوست از غدد عرق و برخی از باکتریهای قارچهاست
3- نمک بالای عرق که سطح پوست را هیپراسموتیک می کند و اسمز برای میکروارگانیزمها یک استرس است
4-حضور مواد معینی در سطح پوست که ضد باکتری‌اند مثل لیزوزیم غدد عرق که روی Gr+ موثر است و اتصال اتیل اسید مورامیک اسید و N استیل گلوکز آمین را می‌شکنند
5- تولید مواد لیپیدی معین از طرف پوست و تبدیل آنان از طرف پوست مثل پروپیونیوباکتریوم به اسیدهای چرب غیر اشباع که موجب تولید بوی بدن میشوند (چون این دسته اسیدهای چرب خوار را نیز شامل میشوند)
در پوست در اطراف غدد عرق و سباسه می‌توان یافت که ترشحات این غدد وسیله‌ای برای بقاست. (7و6)
حفره حلق بینی:
در اینجا اکثریت باکتریها استاف آرئوس و اپیدرمیس است اما در قسمت زیر حلقی بویژه در لوزه‌ها و چین‌ها خلفی برخی از اجرام بالقوه پاتوژن یافت میشوند که استرپتوکوک‌های بیماریزا یا نیسریاها، هموفیلوس و کورینه‌ها را شامل میشوند (اریزوپیلوتریکی در لوزه خوک). (8و5)
در حیوانات میکروکوک، استاف‌ها،استرپتوکوک‌ها همولیتک، باکتروئیدسها، لاکتوباسیل‌ها، فوزوفورم‌ها، اکتینوسیت‌ها، کوکی‌های ، کلی فرم‌ها و پروتئوس ، اسپیروتست‌ها، مایکوپلاسماها، پاستورلاها و هموفیلوس، دیفتروئیدها و مخمرهایی چون کاندیاها در این ناحیه قرار دارند
در انسان بین فلور طبیعی و استرپتوکوک‌ها همولیتیک که معمولاً میتوانند بیماریزا واقع شوند تعادلیست که فلور طبیعی بعنوان آنتاگونیست برای این دسته از استرپتوکوک‌ها عمل می‌کند. (8و5)
فاکتورهای همانند خوردن آنتی بیوتیک و بسترهای طولانی مدت بیمارستانی میتواند این تعادل را به هم زند
معـــده:
هر چند محیط استریلی در تک معدی‌ها است اما به همراه غذا باکتریهای موجود در غذا و فلور طبیعی دستگاه گوارش فوقانی با آن وارد میشوند اما بسیاری از آنان کشته بوده و زنده نیستند در هر میلی‌لیتر معده 10 باکتری قادر به رویت‌اند که عمدتاً سارسینا، استاف، استرپتوکوک، لاکتوباسیل و مخمرها را شامل هستنند. (6و5)
در pH معده ارگانیزم‌ها می‌میرند مگر این که غذا سریع از روده عبور نماید و یا در اثر پس زدن محتویات دوازدهه تغییری در pH معده بروز کند
روده کوچک :
تعداد کمی باکتری در روده کوچک وجود دارد ولی رفته رفته به طرف روده بزرگ در انسان و حیوانات به میزان آن افزوده میشود در دوازدهه در اثر اسید معده ترشحات پانکراس و صفرا تعداد میکروارگانیزمها کم است. کوکسی و باکتریهای میله‌ای از استرپتوکوکوس فکایس ، لاکتوباسیل‌ها ، دیفتروئیدها و مخمرها گاهی در ژژنوم یافت میشود در ایلیوم وضعیت به فلور طبیعی روده بزرگ نزدیکتر میشود و pH قلیایی میشود. باکتریهای بی‌هوازی و آنتروباکتریاسه‌ها در این محل تعدادشان کم کم رو به فزونی می‌گذارد. (6)
روده بزرگ:
تعداد میکروارگانیزمهای مدفوع را 1012 در گرم تخمین زده‌اند. باکتریهای بی‌هوازی، گرم منفی باسیل‌های تولید کننده اسپور و غیر تولید کننده اسپور در روده حضور دارند % 3/0 باکتریهای روده آنتروباکتریآسه‌اند و 1/0 % از آن Eschericha coli نسبت باکتریهای بی‌هوازی به بی‌هوازی اختیاری 300 است. 4000 گونه مختلف باکتریایی از روده جدا شده است. (6و2)
جیره غذایی در تعیین میزان فلور طبیعی روده بسیار موثر است به طوری که جیره غذایی نوزادان انسان و حیوان خود میتواند فلور طبیعی متفاوتی با بالغینن داشته باشد. (6و2)
در حیوانات Eschericha coli ، کلبسیلا ، آنتروباکتر، سودوموناس، پروتئوس، آنتروکوک، استافیلوکوک، کلستریدیوم پرفریجنس و سپتیکوم و سایر کلستریدیوم‌ها، بسیاری از گونه‌های بی‌هوازی گرم منفی، اسپیرولت‌ها و لاکتوباسیل‌ها را تشکیل میدهند. گرم منفی های غیر اسپوردار 90% باکتریهای روده را تشکیل میدهند. مخمرها و تک یاخته‌ها نیز به میزان کمتری در روده بزرگ حضور دارند. (6و2)
دستگاه ادراری تناسلی:
دستگاه ادراری فوقانی تقریباً عاری از میکروارگانیزم است. در قسمت تحتانی نیز تعداد کمی باکتری حضور دارد. در دستگاه تناسلی بالغین بخاطر سطح بالای اندام و نیز ترشحات مخاطی تغییرات میکروبی باسیکل تولید مثل اتفاق می‌افتد. عمده باکتریهای فلور طبیعی این قسمت لاکتوباسیل‌ها مقاومت در برابر اسیداند که گلیکوز یدهای اپی‌تلیوم را به اسید تبدیل می‌نمایند. (8و6و2)
در حیوانات : دیفتروئیدها ، میکروکوک‌ها ، کلی‌فرم‌ها و پروتئوس ، آنتروکوک ، مخمر و گرم منفی بی‌هوازی حضور دارند . انواع مشابهی از میکروارگانیزمها میتواند قضیب نرها نیز ایجاد مشکل نمایند. تعداد و انواع باکتریها بسته به گونه حیوان، سیکل تولید مثل وسن متفاوتند
سرویکس و واژن قدامی مادیان نیز میزان کمی باکتری دارد . (8و6و2)
بررسی باکتریهای فرصت طلب فلور طبیعی:
ازآنجایی که باکتریهای فرصت طلب موجب ایجاد مشکلات بسیار حادی در انسان و حیوانات می نماید لذا بررسی برخی از این باکتریها حائز اهمیت فراوانی است. با پیدایش بیماری های سرکوبگر سیستم ایمنی اکنون طیف جدیدی از بیماری های حاصل از باکتری های فرصت طلب مطرح شده اند که قبلا جزو فلور طبیعی غیر بیماری زا بودند. از جمله این بیماری های نسل جدید بیماری ایدز است که عفونت های فرصت طلب به عنوان عوامل ثانویه در پی سرکوب سیستم ایمنی به وسیله ویروس ایدز موجب ایجاد بیماری در افراد مبتلا می شوند. از جمله عوامل فرصت طلب می توان به موارد زیر اشاره کرد. (5)
الف: عفونت های کاندیدیایی : که ضایعات دهانی و همچنین ضایعات واژنی را موجب می شود هر چند که درکودکان و کهنسالان سالم نیز موجب ایجاد آفت دهانی می شود ولی در بیماران ایدزی به تدریج موجب گسترش عفونت می شود تا جایی که می تواند موجب عفونت های ریوی و مرگ شود. (5)
ب: عفونت های پنوموسیستیس کارینی : که این عامل عفونی به عنوان عامل مرگ 15 تا 20 درصد از بیماران ایدزی مطرح می باشد. در حیوانات نیز به عنوان عفونت ثانویه در اسب های مبتلا به آنمی عفونی حضور دارد.(5)
پ: عفونت های میکرو باکتریومی: هر چند که عامل سل به عنوان یکی از عوامل کشنده برای بیماران ایدز مطرح است اما سایر مایکوباکتریومها همانند مایکوباکتریوم اویوم عامل سل پرندگان به عنوان عامل عفونت ثانویه مطرح می باشد. (5)
در حیوانات نیز برخی از باکتری ها متعاقب استرس می توانند موجب ایجاد بیماری گردند. برای مثال تب حمل ونقل، سندرم کنل کاف و سندرم سندائی از مواردی هستند که متعاقب دخالت عوامل استرس زا و ویروسها می توانند با استفاده از فلور طبیعی فرصت طلب بیماری های خطرناکی را موجب شوند. علاوه بر موارد فوق موارد ایاتور جنیک نیز می توانند موجب ایجاد بیماری شوند. از جمله این موارد می توان به مصرف کورکورانه آنتی بیوتیک که موجب ایجاد اسهال های سالمونلایی می شود اشاره کرد. تغییر ناگهانی جیره غذایی موجب تکثیر بیش از اندازه برخی از کلستریدیوم ها شده و این امر باعث ایجاد آنترو توکسمی حاد در جمعیت گوسفندان می شود. (5)
دانلود تحقيق بررسي تيتر آنتي بادي هاي بيماري آنفلوانزاي H9N2 در جوجه هاي يکروزه گوشتي فارم در فایل ورد (word) دارای 35 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود تحقيق بررسي تيتر آنتي بادي هاي بيماري آنفلوانزاي H9N2 در جوجه هاي يکروزه گوشتي فارم در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود تحقيق بررسي تيتر آنتي بادي هاي بيماري آنفلوانزاي H9N2 در جوجه هاي يکروزه گوشتي فارم در فایل ورد (word)
چکیده
مقدمه
بررسی منابع
فصل اول
1- 1عامل بیماری
1-2 تکثیر سلول
1-3پاتولوژی بیماری
فصل دوم
2-1تشخیص افتراقی
2-2تشخیص آزمایشگاهی
فصل سوم
3-1انتقال نمونه ها
3-2 روند تشخیصی(تشخیص مستقیم)
3-3 روند تشخیصی(تشخیص غیر مستقیم)
فصل چهارم
4-1 روش و موارد کار
4-2 نتایج
4-3 بحث و نتیجه گیری
4-4 منابع
بخشی از منابع و مراجع پروژه دانلود تحقيق بررسي تيتر آنتي بادي هاي بيماري آنفلوانزاي H9N2 در جوجه هاي يکروزه گوشتي فارم در فایل ورد (word)
1-Alexander . D . y , 2000 , A review of avian influenza in different bird species , vet Microbiol 2000 ,74:3-
2-Beck .J.R , Swayne .D.E , Davisan .S , Gutierrez . C , 2003 validation of egg yolk antibody testing as a method to defermine influenza status in white leghorn hens, avian diseases 2003,47-
3-Capua . I , Marangon . S , 2003 , The use of vaceination As An option For The control of Avian lnfluenza , world organization for animal health , press , 71 G/12/cs3E
4-Cattoli . G, Drago . A , Maniero S, Toffan . A , Bertoli . E , Fassina . S , Robbi . c , Vicenzoni . G , Capua . I , 2004 , Comparison of three rapid detection system for type A influenza virus on tracheal swabs of experimentally and naturally infected birds , Avian Pathol , 2004 , 33; 432-
6-Schafer . M . K , Feldmann . A , Garten . W , Klenk . H . D , 2000 , Targeted infection of endothelial cells by avian influenza virus in chicken embryos , virology , 74 : 8018 –
7-Viirol doi . J , 2006 , Evolution and molecular epidemiology of H9N2 inflenza A viruses from quail in Southern china , jwnal of American society of microbiology , 28 , 130 –
8-Ziegler . A . F , Eckroade . R . J , 1998 , Comparison of an antigen – capture enzyme immunoassay whit virus isolation for avian influenza from field samples , 1998 , Avian Dis , 42 : 791 –
چکیده :
شیوع بیماری آنفلوانزا می تواند منجر به آلودگی سریع هزاران پرنده و پخش ویروس در محیط گردد. دو بازوی اصلی برای کنترل بیماری عبارتند از :
-1 اعمال برنامه های امنیت زیستی واکسیناسیون
واکسیناسیون با چهار هدف در مورد آنفلوانزا صورت می گیرد
می دانیم سیستم امنیتی جوجه تازه هچ شده در روزهای اول زندگی ، تا حدود زیادی وابسته به ایمنی مادری می باشد. Ig G از خون مادر وارد فولیکول شده و همزمان با تکامل جنین مقداری از آن جذب خون می شود
در این مطالعه سعی شد تا ارتباط بین میزان Ig G خون مادر و Ig G جوجه های تازه هچ شده مورد بررسی قرار گیرد. بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه مشخص گردید که ضریب همبستگی بین میزان آنتی بادی مادری و آنتی بادی جوجه های یکروزه تفاوت معنا داری ندارند (P>0/05) از طرفی رابطه خطی بین این دو متغیر نیز دیده نشد. با اینکه میزان آنتی بادی جوجه ها همواره کمتر از آنتی بادی های مادری بود ولی رابطه ای را بین این دو نمی توان برقرار نمود. شاید علت این امر تا حدود زیادی مربوط به نوع تغذیه گله مادر و شرایط جوجه کشی باشد. فاکتورهای متعددی روی میزان جذب Ig G از زرده به خون دخیل هستند. رطوبت و دمای دستگاه جوجه کشی، شرایط تغذیه ای مادر بخصوص از نظر انرژی و ویتامین های گروه B و سرعت رشد جنین می توانند روی این جذب تاثیر گذار باشند
مقدمه :
شیوع بیماری آنفلوانزا می تواند منجر به آلودگی سریع هزاران پرنده و پخش ویروس در فارم های مجاور ، در یک دوره کوتاه گردد. بخصوص در مناطقی که از نظر فارم های پرورش طیور تراکم بالا دارند ، بعلت بار بالای ویروس و دفع آن ، این انتقال می تواند سریعتر صورت گیرد. اعمال یک برنامه دقیق امنیت زیستی و روش های ریشه کنی بیماری ، کلیدهای اساسی در کنترل موفقیت آمیز بیماری می باشد. (3)
یکی از روشهای اساسی که برای کاهش تعداد پرندگان حذفی بطور موفقیت آمیزی مورد استفاده قرار گرفته است استفاده از واکسن می باشد. در واقع دو بازوی اصلی برای کنترل بیماری عبارتند از
1- اعمال برنامه های امنیت زیستی دقیق
2- واکسیناسیون
واکسن ها در واقع با چهار هدف در مورد آنفلوانزا مورد استفاده قرار می گیرند
-1حفاظت پرنده در مقابل بیماری
-2حفاظت در برابر آلودگی با ویروس های حاد
-3حفاظت پرنده از دفع ویروس
-4تمایز سرولوژیکی پرنده آلوده (3 ، 6 )
امروزه استفاده از واکسن های کشته آنفلوانزا بخصوص در مورد سویه های غیر حاد نظیر H9N2 د ر کشورهای مختلف مورد پذیرش قرار گرفته و بصورت معمول در گله های مادر ، تخمگذار و گوشتی مورد استفاده قرار می گیرد
سیستم ایمنی جوجه تازه هچ شده ، بطور کامل تکامل نیافته و لذا کاملا وابسته به ایمنی اکتسابی از مادر می باشد. جوجه تازه هچ شده از یک محیط استریل وارد محیط آلوده می شوند و لذا تا زمانی که توانایی ایجاد پاسخ ایمنی را داشته باشد ، نیازمند یک حفاظت ایمنولوژیکی موقت می باشند ، که به نام ایمنی مادری خوانده می شود. (1)
لذا آنتی بادی ها از خون مادر در زمانی که فولیکول در تخمدان می باشد ، وارد زرده می گردند. آنتی بادی اصلی در این مرحله Ig G می باشد که نسبت این Ig G در زرده مساوی با میزان Ig G در خون مادر می باشد. با عبور تخم به سمت اویدوکت آنتی بادی های Ig M و Ig A از ترشحات اویدوکت به داخل آلبومن وارد می شود. (1)
با رشد و تکامل جنین مقداری از Ig G موجود در زرده جذب شده و سپس در جریان خون جوجه در زمان هچ یافت می شود که مسئول ایجاد حفاظت در روزهای اولیه زندگی می باشد. (1)
Ig M و Ig A موجود در آلبومن نیز به داخل مایع آمنیوتیک وارد شده و در زمان هچ توسط جوجه بلعیده می شود لذا در زمان هچ جوجه مقداری از Ig G را در خون و Ig M و Ig Aرا در روده دارده جوجه تازه هچ شده همه آنتی بادی های موجود در کیسه زرده را تا 24 ساعت بعد از هچ جذب نمی کند. این آنتی بادی های حاصله از مادر بطور موثری جوجه را 10 تا 20 روز تا زمان واکسیناسیون محافظت می نماید. (1)
وظیفه آنتی بادی های مادری جلو گیری از ایجاد بیماری توسط ارگانیسم های پاتوژن در جوجه ها می باشد. لذا دانستن سطح آنتی بادی مادری و یکنواختی آن در جوجه ها در برنامه ریزی برای واکسیناسیون اهمیت ویژه ای دارد. سویه ایی از بعضی واکسن ها هستند که بقدری کافی هستند که قادر به غلبه به آنتی بادی مادری هستند
در این پروژه ما سعی کردیم که نشان دهیم میزان آنتی بادی مادری در جوجه کاملا به میزان آنتی بادی مادر در زمان تخمگذاری وابسته بوده و برای حفاظت بیشتر جوجه در هفته های اول لازم است عیار آنتی بادی های مادر بالا باشد. از طرفی می توان با تعیین عیار آنتی بادی های مادری میزان آنتی بادی های جوجه در زمان هچ را تا حدودی مشخص نمود
بخشی از منابع و مراجع پروژه دانلود تحقيق بررسي تيتر آنتي بادي هاي بيماري آنفلوانزاي H9N2 در جوجه هاي يکروزه گوشتي فارم در فایل ورد (word)
آنفلوانزا یک بیماری عفونی است که توسط ویروس های آنفلوانزای تیپ A از خانواده ارتومیکسو ویرده در پرندگان ، انسان و سایر حیوانات ایجاد می شود. ویروس های آنفلوانزای متعلق به این تیب بر اساس دو آنتی ژن سطحی ویروس یعنی هماگلوتینین (HA) و نور آمینیداز (NA) طبقه بندی می شوند. عفونت در بین دامها یا پرندگان طیف وسیعی از علایم از حالت تحت پاینی تا بیماری شدید عفونی و کشنده را شامل می شود. (7 ، 1)
این ویروس موجب بروز خسارات شدید اقتصادی شده علاوه بر تلفات بیماری حاصل از بیماری و همینطور خسارات ناشی از افت تولید ، هزینه های مربوط به کنترل بیماری نیز قابل توجه است
از خصوصیات عمده ویروس تغییرات مشخصات بیولوژیکی آن می باشد
دانلود مقاله جذب نور در تاريکي با الگو از چشم گربه در فایل ورد (word) دارای 18 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله جذب نور در تاريکي با الگو از چشم گربه در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله جذب نور در تاريکي با الگو از چشم گربه در فایل ورد (word)
مقدمه:
آنوتومی چشم:
اجزای چشم شامل:
شبکیه Retina:
چشمان گربه:
گربه‌ها چگونه در تاریکی می‌بینند؟
تفاوت چشم گربه‌ها:
تطابق چشمان گربه:
نتیجه گیری:
ضمیمه:
فاکتورهای علمی در روشنایی:
فاکتورهای روشنایی که بر قابل رویت بودن موثرند:
منابع و مأخذ:
بخشی از منابع و مراجع پروژه دانلود مقاله جذب نور در تاريکي با الگو از چشم گربه در فایل ورد (word)
1- کلیات چشم‌پزشکی ، تالیف: دانیل و وگان، مترجم : دکتر محسن ارجمند
2- کتب مربوط به دامپزشکی
3- رساله‌ی تحقیقاتی آناتومی چشم
مقدمه
و آنچه را که در آسمان‌ها و زمین است و همه از اوست. به تسخیر شما درآورده‌اند، به درستی که در این امر نشانه‌هایی برای مردم اندیشمند است. (قرآن کریم)
از آیات شریفه‌ی فوق در می‌یابیم که هر چیز که در این جهان است بدون حکمت نیست و همگی به دلایلی خلقت یافته‌اند و خلقت موجودات صرفاً به دلیل ادامه‌ی چرخه‌ی حیات و بقای الکوسیستم نبوده بلکه اهدافی در آنها وجود دارد که خداوند همه‌ی آنها را خلق کرده تا افراد اندیشمند آنها را دریابند و در جهت بهبودی اوضاع جهان استفاده کنند
با جهان مدرنیته‌ی امروز و با پیشرفت‌های فراوانی که جهان را متحول کرده است، وسعت دانش و اطلاعات انسانها افزوده گشته و جهان را به تفکری شگرف و بهتر واداشته و این امکان را به تمامی مردم جهان بخشیده است اما کسی که در آیات خدا تامل کند بیشتر موفق میشود
دانشمندان بزرگ مبنای کار خود را بر این اساس قرار داده و باعث پیشرفت نسبی علم در جهان شده‌اند ما نیز همانند آنان می‌کوشیم تا به سهم خود از اسرار این جهان پرده‌برداریم و هر روز به علم و دانش تشنه‌تر شویم. تا همانند هم وطنان خود پرچم پر افتخار کشور را بر فراز جهان برافراشته و خدمت خود را به مردم عزیز میهنمان ثابت نماییم
آنوتومی چشم
آناتومی چشم را ابتدا با بررسی کاسه چشم (orbit) آغاز می‌کنیم
کاسه‌های چشم بصورت دو حفره‌اند که حاوی کره‌های چشم، عضلات، عروق و اعصاب مربوط به دستگاه اشکی، همراه با مقدار متغیری بافت چربی نرم میباشند. حفره کاسه چشم شبیه هرمی چهارضلعی است که راس آن در عقب واقع شده است. دیواره‌های داخلی راست و چپ کاسه چشم موازیند و توسط بینی از هم جدا شده‌اند. در هر کاسه چشم (اربیت) دیواره‌های داخلی و خارجی زاویه‌ای 45 درجه تشکیل میدهند در نتیجه زاویه بین دو دیواره خارجی قائمه میشود. شکل اربیت را به گلابی‌ای تشبیه می‌کنند که عصب بینایی (oftie nerve) دم آن را می‌سازد. قطر محیط قدامی قدری کوچکتر از ناحیه بلافاصله پشت لبه است، بنابراین حاشیه محافظ محکمی را می‌سازد
اجزای چشم شامل
- پلکها: پلکها پرده نازکی مرکب از پوست، عضله، بافت فیبروزی و غشاء مخاطی هستند که چشم را در برابر محرک خارجی محافظت می‌کنند. بعلاوه مقدار نور ورودی به چشم را تنظیم کرده و اشک را بروی کره چشم پخش می‌کنند. اگر پلکها کاملاً بسته باشند حدود 1% نور محیط وارد چشم میشود. وقتی پلکها باز هستند فضای بیضی شکلی را ایجاد می‌کنند که شکاف پلکی نام دارد طول آن حدود mm 30 و بیشترین ارتفاع آن در وسط حدود mm 12 است
همچنین لبه‌های پلک حدود mm 2 عرض دارند
- ملتحمه conjunctiva: غشاء مخاطی نازک و شفافی است که سطح داخلی پلکها و بخش قدامی صلبیه را می‌پوشاند. ملتحمه اولین جایی است که با محیط خارج یا میکروبها در تماس است و بنابراین احتیاج به محافظت دارد
- صلبیه (اسکلرا) scleva: پوشش لیفی محافظ خارجی چشم است که متراکم و سفید میباشد. از نظر بافت شناسی شباهت قابل ملاحظه‌ای با قرینه دارد. علت شفاف بودن قرینه و غیر شفافی صلبیه، کم آب بودن نسبی قرینه است
- قرنیه (cornea): یک بافت بدون رگ شفاف است که اندازه و ساختمان آن قابل مقایسه با کریستال یک ساعت مچی کوچک است. دارای دو سطح است که سطح قدامی آن محدب و سطح خلفی مقعر میباشد
قرینه 6/1 قدامی سطح چشم را به خود اختصاص داده است
- عنبیه (iris): دیافراگمی است که در جلوی عدسی و جسم مژگانی قرار گرفته و اتاق قدامی را از اتاق خلفی جدا می‌کند. عنبیه مقدار نور وارد شده به چشم را کنترل می‌کند. عنبیه روی عدسی قرار دارد و بدون حمایت آن دچار لرزش میشود
مردمک Pupil: سوراخی است که در وسط عنبیه و کمی متمایل بطرف بینی قرار دارد و مقدار نور وارد شده به چشم را کنترل می‌کند. اندازه مردمک اساساً بستگی به تعادل انقباض و انبساط دارد. انقباض مردمک به علت فعالیت پاراسمپاتیک عصب جمجمه‌ای سوم و انبساط مردمک بعلت فعالیت سمپاتیک است
- جسم مژگانی: حلقه‌ای بافتی به عرض 6 میلی‌متر است که از برآمدگیهای صلبیه تا ناحیه‌ایی در شبکیه امتداد دارد و دارای مقطع مثلثی است. جسم مژگانی دارای عضلات طولی، حلقوی و شعاعی میباشد که کششها و رها شدنهای عدسی را به عهده دارد
- بخش یووه آ: که شامل عنبیه – جسم مژگانی و مشیمیه است. یووه آ لایه عروقی میانی چشم است و توسط قرنیه و صلبیه محافظت میشود. نقش آن تأمین خون شبکیه است
- عدسی (Lens): ساختمان شفاف و محدب الطرفینی است که درست در پشت عنبیه و مردمک و در جلوی فرورفتگی کم عمق وجه زجاجیه‌ای قرار دارد. عدسی توسط لیگامانهای محافظت کننده بنام زنولا در جای خود ثابت شده است. عدسی بدون عروقی، بی رنگ و کاملاً شفاف است دارای قطر حدود 9 میلی‌متر و ضخامت 4 میلی‌متر است. کپسول عدسی پرده نیمه تراوایی (کمی نفوذ‌پذیرتر از دیواره مویرگ) است که آب و الکترولیتها در آن میتوانند نفوذ کنند. دارای 65% آب، 35% پروتئین و عناصر کمیاب مانند دیگر بافتهای بدن است پتاسیم موجود در عدسی از اغلب بافتها بیشتر است. اسید اسکوربیک و گلوتاتیون به هر دو شکل اکسید شده و احیا شده در آن وجود دارند
زلالیه (aqueous): مایع شفافی است که شامل 98% آب و 4/1% کلرورسدیم و مقداری گلوکز و آمینواسید و ویتامین c میباشد. زلالیه مسئول ثابت نگه داشتن فشار داخلی چشم و ابعاد آن است
زجاجیه: مایع ژله‌ای شفافی است که از شبکیه نامنظم از رشته‌های نازک و یکسان کلاژنی واقع در محلول بسیار رقیقی از نمکها، پروتئین و اسیدهیالورونیک ساخته شده و جزء اصلی آن را آب تشکیل میدهد. در قسمتی از ناحیه قدامی آن فرورفتگی برای قرار گرفتن عدسی وجود دارد
- مشیمیه choroid: پرده‌ای عروقی است که به اپی تلیوم رنگ دانه‌دار شبکیه و نیمه خارجی آن خون می‌رساند. در بین شبکیه و صلبیه قرار دارد. تجمع رگهای خونی مشیمیه، تغذیه بخش خارجی شبکیه زیر آنرا تأمین می‌کند
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله سيلاب در فایل ورد (word)
مقدمه
مهار سیلابها
قوانین مهار سیلاب
سیلابدشت:
مدیریت توسعه سیلابدشت
داده های مورد نیاز
مقررات توسعه سیلابدشت
آئین نامه های پهنه بندی و کاربری اراضی
آیین نامه های اجرایی ساختمانی
خط مشی های توسعه
تعدیل مالیات
حفاظت در مقابل سیلاب
شرایط اولیه حوزه آبریز
فراوانی سیلاب
چه میزان ریسک قابل قبول است؟
سیل بندها و گوره ها (Levees and flood walls)
نگهداری سیل بندها
اصلاح و بهسازی مسیر
روشهای سازه ای مدیریت سیلاب
روشهای غیر سازه ای مدیریت سیلاب
مقدمه ای بر روش های غیر سازه ای
هشدار سیلاب
بیمـه سیـلاب
تجارب بیمه سیل در ایالات متحده آمریکا
مدیریت بهنگام سیلاب در مخازن سدها
مدیریت مخزن
مقایسه مخازن و دیگر روشهای کنترل سیلاب
مخازن تاخیری
انحراف سیلاب
پیش بینی های هواشناسی
روشهای دیگر مدیریت سازه ای سیلاب
سدهای دریایی
مقطع بسته شده (Close Conduit)
ایستگاه پمپاژ
دیواره آبی
سدهای مخزنی
مقابله با سیلاب
گوناگونی وظایف و روش های مقابله با سیلاب
جنبه های قانونی، تشکیلاتی و سازمانی
مقاوم سازی در برابر سیلاب
انواع مقاوم سازی ها در برابر سیل
اصول مرتبط با اجرای مقاوم سازی در برابر سیل
مقاوم سازی اراضی کشاورزی در برابر سیل
مسئولیت ها
تخلیه (منطقه سیل زده)
مسئولیت پذیری
برنامه ریزی تخلیه
آماده سازی برای تخلیه
اعلام خطر و دستور تخلیه
جنبه های مالی
تجارب کشورهای مختلف در زمینه مدیریت سیلاب
مقدمه
پیش بینی سیلاب های دریایی
خیزاب های طوفانی و فجایع
عوامل موثر بر بروز و تشدید سیلاب در رودخانه
عوامل موثر در بروز و یا تشدید سیلاب در حوضه آبخیز:
منابع و مآخذ
مقدمه
بدون شک سیلاب بعنوان یک بلای طبیعی شناخته شده است ولی در عمل سیلاب هم از نظر تلفات جانی و هم از نظر خسارات مالی مهیب ترین بلای طبیعی در جهان محسوب می شود. از سال 1988 تا 1997 حدود 390000 نفر در اثر بلایای طبیعی در جهان کشته شدند که 58 درصد مربوط به سیلاب، 26 درصد در اثر زلزله 16 درصد در اثر طوفان و بلایای دیگر بوده است. خسارات کل در این 10 سال حدود 700 میلیارد دلار بوده است که به ترتیب 33، 29، 28 درصد مربوط به سیلاب، طوفان و زلزله بوده است. در این رابطه نکته نگران کننده، روند افزایشی تلفات و خسارات سیلاب در جهان در دهه های اخیر بوده است. افزایش جمعیت و دارایی ها در سیلابدشتها تغییرات هیدرو سیستمها و اثرات مخرب فعالیتهای انسانی از دلایل عمده این روند افزایش بوده است. در هنگام بارش باران و برف, مقداری از آب جذب خاک و گیاهان می شود, درصدی تبخیر میشود و باقیمانده جاری شده و رواناب نامیده می شود. سیلاب زمانی روی می دهد که خاک و گیاهان نتوانند بارش را جذب نموده و در نتیجه کانال طبیعی رودخانه کشش گذردهی رواناب ایجاد شده را نداشته باشد. بطور متوسط تقریبا 30 درصد بارش به رواناب تبدیل می شود که این میزان با ذوب برف افزایش می یابد. سیلابهایی که بصورت متفاوت روی می دهد منطقه ای به نام سیلابدشت را در اطراف رودخانه بوجود می آورند. سیلابهای رودخانه اغلب ناشی از بارش های شدید می باشد که در برخی موارد همراه با ذوب برف می باشد. سیلابی که بدون پیش هشدار یا پیش هشدار کمی در رودخانه جاری شود تند سیل نامیده می شود. تلفات جانی این تند سیلابها که در حوزه های کوچک بوقوع می پیوندند عموما بیشتر از تلفات جانی سیلابهای رودخانه های بزرگ میباشند. نواحی ساحلی نیز در معرض آبگرفتگی ناشی از موجهای بوجود آمده از طوفانهای شدید بر سطح اقیانوسها یا موجهای ناشی از زلزله های زیرزمینی می باشند. سیلابها نه تنها موجب خسارت به دارایی ها میشوند و جان انسانها و حیوانها را به خطر می اندازند بلکه اثرات دیگری نیز از خود بر جا می گذارند. رواناب ناشی از بارشهای شدید موجب فرسایش خاک در بالادست و مشکلات رسوب گذاری در پایین دست می گردد. زیستگاههای ماهی و دیگر جانوران اغلب در اثر سیلاب نابود می شوند. سرعت زیاد جریان موجب افزایش خسارتها می شود. سیلابهای طویل المدت موجب توقف ترافیک شده ومانع از زهکشی و کاربری اقتصادی از اراضی میشوند. تکیه گاههای پلها, سواحل رودخانه ها, خروجی های فاضلاب و دیگر سازه ها دچار آسیب می شوند و در کشتی رانی و تولید انرژی برق آبی خلل وارد می شود. خسارات اقتصادی سیلابها در جهان سالیانه دهها میلیارد دلار برآورد می شود
مهار سیلابها
روشهای اصلی مهار سیلاب از زمانهای دور بکار گرفته می شوند. اینها شامل احیا ء جنگلها, احداث سیل بندها , سدها, مخازن و کانالهای سیلاب بر می باشند. در زمانهای دور در کشور چین در کناره های رودخانه زرد سیل بندهای طویلی احداث گردید. تصور سازندگان این سیل بندها این بود که با محدود کردن رودخانه, احداث سیل بندها موجب افزایش سرعت و فرسایش و عمیق تر شدن بستر می شوند و در نتیجه گذردهی رودخانه افزایش می یابد. بر خلاف تصور اولیه, احداث سیل بندها موجب بالا آمدن بستر رودخانه گردید و بجای آن در گستره وسیعی رسوب گذاری شود این امر در محدوده سیل بندها صورت می گرفت. با بالا آمدن بستر رودخانه اجبارا ارتفاع سیل بندها نیز افزایش یافت و پس از 4000 سال بستر رودخانه در برخی نقاط به حداکثر 21 متر بالاتر از دشتهای اطراف رسید. در سال 1887, یکی از بدترین سیلابهای تاریخ در این رودخانه بوقوع پیوست و یک میلیون نفر در اثر این سیلاب کشته شدند. سیل بندهایی که در قرون وسطی در رودخانه های پو, دانوب, راین, رون و ولگا احداث شده اند در قرن بیستم با برنامه احیاء جنگلها واحداث مخازن تقویت شده اند
دررودخانه می سی سی پی لایروبی های منظم برای حفظ عمق رودخانه هزینه های هنگفتی به همراه داشته است. سیلابهای این رودخانه بخصوص در سال 1993 نشان داد که سیل بندها به تنهایی حفاظت کافی را فراهم نمی کنند و روشهای دیگر مدیریت سیلاب مورد نیاز می باشند. سازه های کنترل سیلاب در جریان سیلاب 1993 نتوانسته سیلاب را مهار کنند و 1 میلیون هکتار زمین دچار آبگرفتگی گردید و خسارات وارده بیش از 10 میلیارد دلار برآورد می شود. بیشترین تراز سیلاب در سال 1993 در رودخانه میسوری به 15 متر بلندتر از کناره های رودخانه رسید
یکی از روشهای موثر مدیریت سیلاب, احداث سیستم سدهای زنجیره ای بالادست حوزه میباشند سیلابها در این سدها ذخیره شده و بتدریج در فصل های خشک رها می شوند. تجارب جهانی استفاده از این سدها, عملی بودن مدیریت کارآی سیلاب را بوسیله مخازن سدها مورد تایید قرار می دهند
در شرایط عادی, بهره برداری از این سدها با هدف تولید انرژی و ذخیره آب صورت می گیرد. در جریان سیلابها سدهایی که به سرشاخه ها نزدیک می باشند, سیلابها را ذخیره می کنند. در همین حال سدهای پایین دست به آرامی تخلیه می شوند. سپس سیلابها به سدهای پایین تر انتقال می یابند و در نهایت به رودخانه اصلی که گذردهی آن با اصلاح مسیر بهبود یافته است تخلیه می شوند
یکی از پروژه های بزرگ مهار سیلاب پروژه دلتا در هلند می باشد. این پروژه از سال 1958 تا سال 1985 احداث گردید. این پروژه شامل سدهای عظیمی است که جزیره های دلتاهای روخانه راین, ماس و شیله را بهم متصل می کنند. دریچه های سد طوفان 9 کیلومتری تنها زمانیکه سیلاب پیش بینی شود بسته می شوند. در غیر اینصورت مد دریا آزادانه از سد طوفان عبور می کند. یک پروژه مشابه در مقیاس کوچکتر بر روی رودخانه تایمز در فاصله کوتاهی از لندن در سال 1983 احداث گردید
در طی قرون متمادی، انسان با قطع درختان و نابود کردن پوشش گیاهی خاک, موجب افزایش پتانسیل سیلاب و فرسایش خاک گردیده است. کشت اراضی, قابلیت خاک را در جذب آب کاهش می دهد و موجب افزایش رواناب می گردد. اراضی وسیعی در بالادست رودخانه ها در اثر کشاورزی وفرسایش خاک حاصله دچار تخریب گردیده است. مدیریت سیلاب در این مناطق در جهت احیاء پوشش گیاهی و حفظ خاک مانند تغییر الگوی کشاورزی و شخم زدن در جهت خطوط تراز متمرکز گردیده است
روش دیگر مدیریت سیلاب, احداث کانالهای سیل بر در پایین دست رودخانه به منظور انحراف سیلاب می باشد. رودخانه در برخی نقاط عریض تر می نمایند و سیلاب می تواند در سیلابدشت جاری شود. انحراف سیلاب به مناطق محدود شده نیز می تواند خسارات را در دیگر نقاط کاهش دهد. مصریها هزاران سال است از سیلابها برای افزایش حاصلخیزی اراضی کشاورزی استفاده کرده اند. زیرا رسوباتی که بر روی اراضی ته نشین می شود موجب غنی شدن خاک می شود
قوانین مهار سیلاب
در آمریکا در اواخر قرن نوزدهم میلادی, دولت به منظور مهار سیلاب, سیل بندهای زیادی را بر روی رودخانه می سی سی پی احداث نمود
زمانیکه تحقیقات علمی در مورد عوامل وقوع و تشدید سیلاب نشان داد که احداث سیلاب بندها بعنوان یک روش مهار سیلاب کافی نیست, اولین گامها به منظور احیاء جنگلها و حفظ خاک برداشته شد. در سال 1935, اداره حفظ خاک توسط کنگره تاسیس گردید. در دهه 1930, جنگلهای ملی زیادی در راستای برنامه حفظ خاک ایجاد گردید
سیلابدشت
سیلابدشتها زمینهای کم اطراف در کناره های رودخانه ها, دریاچه ها و اقیانوسها می باشند. سیلابدشتها با دروه برگشت سیلابی که آنها را زیر آب ببرد, از یکدیگر متمایز می شوند. برای مثال سیلابدشت 10 ساله در سیلاب با دوره بازگشت 10 سال زیر آب می رود. سازه های کنترل جریان مانند سدها, سیل بندها, کانالهای سیل بنحوی طراحی می شوند تا سیلاب با دوره بازگشت معین, حفاظت از مناطق را به انجام برسانند. این سطح ایمنی بر اساس ملاحظات اقتصادی، تمایلات جوامع مربوطه، اثرات زیست محیطی و عوامل دیگر تعیین می شود. مهندسین می توانند سازه ها را بنحوی طراحی کنند که سطح ایمنی بالا را تضمین کند. جوامع معمولا سطوح ایمنی پایین تری را انتخاب می کنند. این امر به علت هزینه اولیه قابل ملاحظه میباشد. در آمریکا برنامه ملی بیمه سیلاب حداقل دوره بازگشت را 100 ساله انتخاب کرده است. با این دوره بازگشت در یک دوره 30 ساله, 26 درصد شانس وقوع سیلاب طراحی سازه ها یا بزرگتر وجود دارد
سیل بندها ممکن است طراحی شوند یا بدون طراحی احداث شوند. در سیل بندهای طراحی شده, ملاحظات تخصصی بر شرایط خاک پی, نوع خاک مورد استفاده در خاکریز, تراکم مناسب خاکریز, حفاظت بالا دست سیل بند در مقابل آبشستگی و دیگر عوامل مورد توجه قرار می گیرد. سیل بندهای غیر مهندسی در عمل خاکریز طویل در مسیر رودخانه می باشند. سیل بندهای طراحی شده در صد تخریب بسیار کمتری از سیل بندهای غیر مهندسی دارند. تخریب سیل بندها معمولا ناشی از سیلاب بزرگتر از سیلاب طراحی, نگهداری نامناسب و شسته شدن سیل بند از زیر می باشد
مدیریت توسعه سیلابدشت
مدیریت توسعه سیلابدشت از آنجا نشأت گرفت که مؤسسات دولتی و عمومی علاقمند به کنترل تغییرات مناطق در حال توسعه (نظیر تغییر کاربری اراضی، ساخت و سازه ها، تاسیسات زیربنایی و غیره) در سیلابدشت ها شدند. فنون به کار گرفته شده در این جهت در مقیاس مالی سرمایه گذاری کمتری می طلبد ولی در مقیاس تعهدات فردی (هزینه های اجتماعی) هزینه بالایی در بردارد. مدیریت توسعه سیلابدشت، برای موفقیت نیاز به تعهد جمعی برای انجام اقدامات لازم دارد. اهداف کلان چنین اقدامات محدودکننده ای به قرار زیر است
0 کاهش خسارات بالقوه مالی و تلفات جانی در آینده
0 تعیین و تشریح کاربری قابل قبول یا منطبق با شرایط از اراضی که در محدوده مشخص شده سیلابدشت قرار دارند; و مهمتر از همه این که
0 افزایش آگاهی عمومی و مؤسسات در رابطه با خطرپذیری نواحی سیل زده در سیلابدشت
داده های مورد نیاز
جهت اعمال مدیریت لازم، جمع آوری اطلاعات حداقل و تحلیل آنها الزامی است. اطلاعات مورد نیاز به ترتیب اولویت در بخش های زیر فهرست شده است. همچنین موارد زیر نمایانگر رهیافت های مرحله بندی شده ای هستند بنحوی که اطلاعات کسب شده در مراحل بعدی برآورد دقیق تر را ممکن ساخته و در نتیجه طرح مدیریتی راهبردی مناسب تر و کاراتری فراهم می گردد
تهیه نقشه خطرپذیری سیل (ریسک سیل)
تعیین انواع مختلف کاربری اراضی موجود و برنامه ریزی شده شامل
فهرست و طبقه بندی ساختمان ها و یا سازه ها و تاسیسات زیربنایی که بالقوه تحت تاثیر سیل طراحی قرار دارند
مقررات توسعه سیلابدشت
اساس مقررات توسعه سیلابدشت، ارائه خطوط راهنما و صدور مجوز کاربری اراضی این نواحی است. مقررات توسعه سیلابدشت با وضع قوانین که انجام اقداماتی را توصیه می کند و از انجام بعضی موارد مانع می شود، اعمال می گردد. مقررات باید در سطح ملی، استانی یا منطقه ای برقرار شود
آئین نامه های پهنه بندی و کاربری اراضی
آئین نامه های پهنه بندی و کاربری اراضی مقررات عمومی هستند که استفاده از اراضی،آب و سازه ها را در جهت منافع عمومی بوسیله قدرت اجرائی دولت محلی محدود می نمایند. حالت تقسیم کردن سیلابدشت به دو ناحیه در بسیاری نقاط بویژه در آمریکای شمالی پذیرفته شده است
آیین نامه های اجرایی ساختمانی
آیین نامه های اجرایی ساختمانی شامل حداقل استانداردهای احداث آنهاست که مقاومت سازه را در سیلابدشت تضمین می کند و بدین ترتیب خسارات بالقوه کاهش می یابد. مقررات ملی ساختمان سازی کانادا شامل پیش بینی های مربوط به مقاوم کردن بناها در مقابل سیل است
خط مشی های توسعه
اساساً مسئولین توسعه اراضی و شهرسازی سیاست هایی اتخاذ می کنند که براساس آنها توسعه تسهیلات، خیابان ها و سایر خدمات در نواحی سیل گیر ممکن نشود
تعدیل مالیات
تعدیل مالیات در برگیرنده تعهداتی از صاحبان اراضی در سیلابدشت در رابطه با ساقط شدن برخی حقوقشان در رابطه با انتخاب کاربری اراضی در مقابل کاهش مالیات در یک دوره مشخص است
حفاظت در مقابل سیلاب
برای حفاظت در مقابل سیلاب از روشهای سازه ای و غیر سازه ای استفاده می شود. در عمل روشهای متعددی برای حفاظت یک منطقه خاص مورد نیاز می باشد. بیشتر سیلابدشتها در آمریکا پهنه بندی شده اند
اقداماتی که مردم برای حفاظت خود در مقابل سیلاب در حال وقوع می توانند انجام دهد بستگی به چند عامل دارد
0 زمان میان هشدار و آبگرفتگی. در صورتیکه این زمان حدود 8 ساعت باشد خسارات مادی تا حدود زیادی قابل پیشگیری است
0 موجود بودن پیش بینی های دقیق در مورد تراز رودخانه - بر اساس این پیش بینی میتوانند اثاثیه خانه را در ارتفاع یک متری قرار داده یا به طبقه دوم ببرند و یا اصلا” کل اثاثیه را به خارج انتقال دهند
0 توانایی, قدرت, کارآیی و در دسترس بودن نیروهای کمکی
0 آمادگی های قبلی
اقداماتی که مردم برای حفاظت د رمقابل سیلابهای آینده می توانند انجام دهند
· انتقال سازه به زمینهای بلندتر
· افزایش تراز کف سازه
· ضد سیل کردن سازه
· استفاده از دیواره ها در اطراف سازه
· برنامه ریزی برای تخلیه
· خرید بیمه سیلاب
اقداماتی که جوامع بعد از وقوع سیلاب می توانند به انجام برسانند
0 خرید املاک در سیلابدشت و تبدیل سیلابدشت به پارک, فضای سبز و …
0 برنامه ریزی برای پهنه بندی به منظور محدود کردن توسعه در مناطق در معرض خطر
0 توسعه یا بهبود برنامه های شرایط اضطراری
0 همکاری با نهادهای دولتی به منظور بهبود حفاظت سازه ای منطقه
0 اعمال روشهای غیر سازه ای در مقیاس وسیع
0 ارائه کمکهای فنی و مالی به مالکین برای مقاوم سازی در مقابل سیلاب
شرایط اولیه حوزه آبریز
میزان رطوبت خاک حوزه در اثر بارش قبلی یا حجم موجود در مخزن قبل از وقوع سیلاب میتوانند نقش مهمی در ابعاد سیلاب ایفاء نمایند. بارندگی شدید در یک حوضه آبریز خشک ممکن است موجب سیلاب نشود در حالیکه بارندگی نسبتا کمی بر روی حوزه ای با خاک مرطوب میتواند سیلاب بزرگی را ایجاد کند
فراوانی سیلاب
روشی مورد اطمینان برای اینکه پیش بینی شود که سیلاب بعدی چه زمانی بوقوع می پیوندد و ابعاد آن در چه مقیاسی است وجود ندارد. با این وجود سیلابهای گذشته سرنخ ها را از آنچه محتمل است بدست میدهد. مهندسین با مطالعه سیلابهای گذشته و استفاده از علم آمار احتمال وقوع سیلابهایی با ابعاد مختلف را برآورد می نمایند. مثلا در 100 سال در 33 سال سیلاب بزرگتر از یک سیلاب 3 و در 10 سال بزرگتر از سیلاب 10 ساله خواهد بود. این به معنای آن نخواهد بود که درست در هر 10 سال یکبار سیلاب 10 ساله اتفاق می افتد. در یک سال پر آب ممکن است چندین سیلاب بزرگتر از سیلاب 10 ساله بوقوع پیوندد. حتی ممکن است دو سیلاب 100 ساله یا بزرگتر در فاصله کمی روی دهند. درصد احتمال وقوع یک سیلاب بر اساس متوسط در یک دوره طولانی مدت می باشد. احتمال وقوع دو سیلاب بزرگ بصورت پیاپی مشابه شیر و خط کردن سکه است. چون برای مثال 5 بار متوالی شیر آمده دلیل نیست که بار ششم هم شیر نیاید. احتمال وقوع همان 50 در 50 است
چه میزان ریسک قابل قبول است؟
احتمال وقوع سیلاب تقریبا در تمامی نواحی بسته به شرایط وجود دارد. واضح است که در برخی مناطق احتمال سیلاب بزرگتر از دیگر مناطق است. برای اهداف عملی, ریسک قابل قبول بستگی به مورد خاص دارد. برای مثال آبگرفتگی یک پارک, مزرعه یا زمین گلف هر 10 سال یکبار قابل قبول است ولی در مورد مدارس و بیمارستانها که خطر جانی بیشتری وجود دارد, ریسک 1 در 500 سال انتخاب می شود. بقیه موارد در میان این دو حد نهایی (1 در 10 سال تا 1 در 500 سال) قرار می گیرند. ریسک مجاز بسته به سرمایه گذاری های انجام شده, ریسک خطرات جانی, دسترسی به مناطق امن در صورت وقوع سیلاب و دیگر عوامل دارد. حتی با در نظر گرفتن کلیه عوامل جواب سر راست و مشخصی وجود ندارد. جدول زیر احتمال وقوع سیلاب با دوره بازگشت خاص را در یک دوره معین بدست می دهد
دانلود مقاله انگليسي مجازات و جامعه همدلي و مجازات با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 33 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله انگليسي مجازات و جامعه همدلي و مجازات با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله انگليسي مجازات و جامعه همدلي و مجازات با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
چکیده
مقدمه
نقطه شروع برای مطالعه همدردی و همدلی
محتوای اجتماعی – قانونی برای حبس افراد پیر و بیمار
قانون و همدلی در زندگی روزمره در میان زندانیان حبسی
References
Aday R (2003) Aging Prisoners: Crisis in American Corrections. Westport, CT: Praeger. Anno BJ, Graham C, Lawrence JE and Shansky R (2004) Correctional Health Care: Addressing the Need of Elderly, Chronically Ill, and Terminally Ill Inmates. Washington, DC: National Institute of Corrections, Department of Justice. Bandes SA (ed.) (1999) The Passions of Law. New York: New York University Press. Cavell S (1997) Comments on Veena Das’s essay ‘Language and body: Transactions in the construction of pain’. In: Kleinman A, Das V and Lock M (eds) Social Suffering. Berkeley, CA: University of California Press. Chiu T (2010) It’s about Time: Aging Prisoners, Increasing Costs, and Geriatric Release. Washington, DC: VERA Institute of Justice. Clear TR (1994) Harm in American Penology: Offenders, Victims, and their Communities. Albany, NY: State University of New York Press. Dean CJ (2004) The Fragility of Empathy after the Holocaust. Ithaca, NY: Cornell University Press. Fleury-Steiner B (2008) Dying Inside: The HIV/AIDS Ward at Limestone Prison. Ann Arbor, MI: University of Michigan Press. Foucault M (1977) Discipline and Punish: The Birth of the Prison. New York: Pantheon Books. Garland D (ed.) (2001) Mass Imprisonment: Social Causes and Consequences. Los Angeles, CA: SAGE. Garland D (2005) Penal excess and surplus meaning: Public torture lynchings in twentieth-century America. Law & Society Review 39: 793–834 Goffman E (1961) Asylums: Essays on the Social Situation of Mental Patients and Other Inmates. Garden City, NY: Anchor Books. Halpern J (2001) From Detached Concern to Empathy: Humanizing Medical Practice. New York: Oxford University Press. Halpern J and Weinstein HM (2004) Rehumanizing the other: Empathy and reconciliation. Human Rights Quarterly 26: 561–583
Empathy and punishment
Michelle Brown University of Tennessee, USA
Abstract
With its foundations of injury, harm, and pain, the sociology of punishment is poised to give attention to the role of empathy at precisely those instances of social experience where human connection, understanding, and social knowing are destroyed, avoided, prohibited, or simply impossible. I explore this predicament through a specific case drawn from fieldwork in a geriatric prison, where institutional and intersubjective relations established by prison workers challenge empathic connections. The ‘graying’ of the prison population, one of mass incarceration’s unanticipated consequences, brings issues of pain, death, and dying to the fore. The majority of research to date on aging and dying in prison has had an important descriptive and policy orientation. There has been less of an emphasis upon the theoretical underpinnings of such a turn and the nature of intersubjective relations at the intersection of care and punishment. There have been no intensive ground-level analyses of aging in prison against the backdrop of mass incarceration in the contemporary era. This study seeks to fill that vacuum while offering a more complex understanding of the relevance and limits of empathy to the study of punishment. Keywords aging and illness, catastrophic penal institutions, catastrophic thinking, empathy, mass incarceration
چکیده :
با توجه به بحث صدمات ، آسیب ها و دردها و جامعه شناسی مجازات ها باعث شده که توجه به نقش همدلی در تجربه های اجتماعی و در شرایطی که ارتباط انسانی درک و آگاهی اجتماعی تخریب شده منع شده و یا با اجتناب روبرو است ، غیر ممکن شود. من این مسئله را در مورد خاص حاصل از کارهای زمینه ای در زندان کهنسالان مورد بررسی قرار داده ام. جایی که روابط موسسه ای و درون فردی که به وسیله کارگران زندان ایجاد می شود ، ارتباطات همدلی را تحت تأثیر قرار می دهد. پیر شدن جمعیت زندان یکی از پیامدهای حقیقی است که مسئله درد ، مرگ و مردن در تنهایی را مطرح می سازد. عمده تحقیقاتی که تا کنون در مورد کهنسالی و مرگ در زندان صورت گرفته است از اهمیت بالایی برخوردار بوده و جهت یابی سیاسی گرایی نیز داشته است. البته در مورد مسائل تئوری کار چندانی صورت نگرفته است و ماهیت روابط درون فردی به عنوان مقوله ای از ارتباط مراقبت و حمایت و مجازات نیز ارزیابی نشده است. در این ضمن تحلیل های زمینه ای گسترده ای در مورد پیری در زندان صورت نگرفته و آنچه در دوره معاصر وجود دارد بسیار محدود است. در این مطالعه هدف پوشش خلا موجود و ارائه درکی کامل از روابط و محدودیت های مقوله همدردی و مطالعه مجازات است
کلیدواژه ها : پیری و بیماری ، موسسات کیفری فجایع ، تفکرات فاجعه آمیز ، همدردی ، حبس جمعی
مقدمه :
بررسی مقوله همدردی ، نیازمند مبحث بسیار گسترده ای است که در راستای آن باید در مورد تعهدات زیربنایی علوم اجتماعی و جامعه شناسی مجازات باز فکری صورت گیرد. بر این اساس من همدردی را حالتی اجتماعی تلقی کرده که بر اساس آن دیدگاه های جهت یابی ، مقابله و اقدامات شکل گرفته – و یا قادر به شکل گیری نبوده – و شرایط خاص فرهنگی را پدید می آورد. در این ضمن فیلسوف ، Sherman ، همدردی را اساسا با رفتار توضیح دیگران و ارتباط او درک بازگشت مرتبط دانسته و آن را مقوله ای محوری از علوم اجتماعی می داند. در واقع شکل گیری همدردی ، بخشی از تکامل اجتماعی است و محققانی مثل Halpern و Weinstein نیز معتقدند که در تلاش برای حصول عدالت اجتماعی و بازسازی آن معمولاً روابط باید بر اساس اولویت ها شکل گرفته و به طور کلی نگریسته می شود. او می گوید من به راهکارهای مواجه با عوامل همدردی در زندگی روزمره توجه خاص دارم که آن را مبنی بر مفهوم شکست خورده همدردی می دانم. من تصور می کنم که نیاز همدردی مسئله ای از سوء توجه و یا عدم شناسایی است که بر اساس آن فرد درگیر پیچیدگی های درک دوسویه می شود من معقتدم که در دنیای روزمره و در شرایطی که آسیبی وارد می شود – محل جنایت و مجازات – همدردی به شکلی صورت می گیرد که ناقص بوده و در ابعاد اجتماعی مبهم است و درگیر مقوله مکانی می شود که شاید با امتناع و اجتناب روبرو شود. بر این اساس شرایط استراتژیک برای تحقیقات جرم شناسی و اجتماعی پدید می آید. با توجه به ساختار آسیب ها ،
دانلود مقاله انگليسي شناسايي جعل سند تصوير با کپي با استفاده از اطلاعات دو طرفه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 10 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله انگليسي شناسايي جعل سند تصوير با کپي با استفاده از اطلاعات دو طرفه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله انگليسي شناسايي جعل سند تصوير با کپي با استفاده از اطلاعات دو طرفه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
چکیده
مقدمه
II. اطلاعات دو سویه
III. شناسایی دستکاری در کپی – جابجایی
IV. آزمایشات
تحلیل و نتایج آزمایش
نتیجه گیری
Copy move image forgery detection using mutual information
Adv. Signal Process. Group, CDAC-Kolkata, Kolkata, India
Abstract
Now a days it’s going to be very much difficult to have trust on digital images. With the advancement and ready availability of image editing software, a digital image can be manipulated so elegantly that there should be no visual clues of manipulation. So it is very much necessary to detect whether a digital image is an original one or some modifications is done after snapped by camera. In this paper a new technique is proposed to detect copy-move image forgery(or region duplication forgery) based on Mutual Information of different regions of an image. No parameter tuning is required for this technique. Experimental results show that this technique is valid for detection of copy moved regions in an digital image and also quite robust to illumination variation
چکیده
اکنون در زمانی هستیم که به سختی می توانیم به تصاویر دیجیتال اعتماد کنیم. با پیشرفت و تامین
نرم افزارهای ویرایش تصویر ، می توان تصویر دیجیتالی را تغییر داده و هیچ نشانه تصویری از آن به جا نگذاشت بنابراین لازم است مشخص شود که آیا تصویر دیجیتالی نسخه اصلی است و یا بعد از گرفتن با دوربین اصلاحات در آن صورت گرفته است. در مقاله حاضر ، شیوه جدیدی برای شناسایی جعل سند تصویر با کپی ارائه شد ( ناحیه تکرار سند ) که مبنی بر اطلاعات دو سویه از نواحی مختلف تصویر است اما به تعدیل پارامترها نیازی نیست. نتایج تجربی نشان می دهد که این شیوه برای شناسایی تصویر دیجیتال موثر بوده و با توجه به واریانس روشنایی نیز پایداری قابل توجهی دارد
کلیدواژه ها : کپی –ا نتقال، اطلاعات دو سویه و جعل تصویر
مقدمه
با پیشرفت نرم افزارهای ویرایش تصویر می توان تصویر دیجیتالی را بدون مشکل ارائه کرد. تصاویر دیجیتالی به راحتس و بدون تغییر قابل دستکاری می باشد . بنابراین نتایج فردی قانون و اجتماعی به دنبال آن خواهد بود. در محتوای ساختار کپی جابه جایی و تغییرات شیوه دستکاری جعل تصویر اهمیت زیادی پیدا می کند. در این نوع فرآیند سنجش هایی از تصویر مات شده که در برخی از سنجش های دیگر نیز انجام می شود. برخی از قسمت های تصویر کپی شده و در بخش های دیگر تصویر قرار داده می شود. در قبل نیز کارهایی انجام شده تا نوع تغییرات کپی – جابه جایی نیز مشخص شود. xv از مشخصه های surf برای شناسایی جعل با کپی جابجایی استفاده کرده اند. نوع مشخصه های surf را از تصویر گرفته و نقاط مورد نظر را شناسایی می کنند. پس از آن ، نقاط مورد نظر را به دو مجموعه تقسیم کرده و فاصله بیضوی مشخصه ها را در مجموعه ای با آستانه معین مشخص کرده و تغییرات کپی جابجایی را تعیین می کنند. Huang نیز نشان داده که این نوع فرآیند جعل سند با استفاده از SIFT ( تبدیل مشخصه ثالث ) قابل شناسایی است
دانلود مقاله انگليسي يک روش نرمال در مورد جداسازي لئوکوسيت ها بر مبناي ترکيب هاي رنگي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 22 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله انگليسي يک روش نرمال در مورد جداسازي لئوکوسيت ها بر مبناي ترکيب هاي رنگي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله انگليسي يک روش نرمال در مورد جداسازي لئوکوسيت ها بر مبناي ترکيب هاي رنگي با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
چکیده
1مقدمه
2 اصول و روش ها
3 نتیجه و بحث
4 نتیجه گیری کلی
A normal method about separating leukocytes based on color features
Jianyong Cai
Coll. of Photonic & Electron. Eng., Fujian Normal Univ., Fuzhou, China
Man Yan ; Jiexing Gao ; Youjia Chen ; Weimin Chen ; Qin Hong ; Hua Zheng ; Lili Luo
Abstract
This paper presents an image pre-processing method to separate leukocytes using cytological images, which is an efficient way for detection and classification of leukocytes. Traditional segmentation methods of cytological image are based on monochrome images, which often cause the loss of some useful information. We develop a segmentation method using color features. We find that color segmentation based on hue component in hue, saturation and lightness (HSL) color space is more efficient than monochrome. In our procedure, an operator is employed in the RGB color space to enhance the contrast of the image, achieving the separation of leukocytes according to their histogram distribution of hue component in HSL color space. The results of our experiments show that this new colour feature-based segmentation is far more advantageous than the traditional segmentation methods based on monochrome
چکیده
این مقاله یک روش پیش-پردازش تصویری برای جداسازی لئوکوسیت ها با استفاده از تصاویر سیتولوژیکی را نشان میدهد، که روشی موثر برای شناسایی و طبقه بندی لئوکوسیت ها می باشد. روش های جداسازی سنتی تصویر سیتولوژیکی بر مبنای تصاویر مونوکروم می باشد، که اغلب باعث ازدست رفتن برخی اطلاعات مفید می شود. ما روش قطعه بندی با استفاده از ترکیب های رنگی را بکار می گیریم. دریافتیم که قطعه بندی رنگ بر اساس اجزای تصویر رنگی (نما) در تصویر ، فضای رنگی اشباع و روشن، موثر تر از مونوکروم می باشد. در روند کار ما، یک اپراتور در فضای رنگ RGB برای بالابردن کنتراست تصویر ، بدست آورن جداسازی لئوکوسیت ها بر طبق توزیع هیستوگرام (نمایش طرز انتشار و فواصل و ارتفاع سلول ها از هم) جزء یامولفه تصویر رنگی (نما) ، فضای رنگ HSL بکار گرفته می شود. نتایج آزمایشات ما نشان میدهد که این قطعه بندی بر اساس ترکیب رنگی جدید ، خیلی مفید تر از روش های قطعه بندی سنتی بر مبنای مونوکروم می باشد
کلمات کلیدی- قطعه بندی لئوکوسیت ها، ترکیب های رنگ، آستان نما (تصویر رنگی)، تبدیل یا دگرگونی فضای رنگی، HSL
1.مقدمه
طبقه بندی خودکار لئوکوسیت ها ، کاربرد اصلی تکنولوژی پردازش میانه تصویر کامپیوتری می باشد. بسیاری از الگوریتم های قطع ه بندی توسعه داده شدند، مانند مدلهای خط فاصل برجسته فعال که مرز شیء یا هدف یا دیگر ترکیب های برجسته تصویر را به عنوان منحنی پارامتری ، الگوریتم های آب پخشان برای قطعه بندی و دیگر الگوریتم ها را با استفاده از مورفومتری و بافت برای تشخیص لئوکوسیت نشان میدهند.قطعه بندی تصویر رنگی توجه بیشتر و بیشتری را جلب می کند. برخی از روش های مورفولوژی رنگی و ریاضی برای قطعه بندی تصاویر سیتولوژیکی بکار گرفته شدند. راموسر یک سری ترکیب های تصویر برای تشریح سیتوپلاسیم و خصوصیات هسته پیشنهاد داد. برخی الگوریتم ها بر اساس توزیع مولفه های اشباع و سبز می باشند. برگن، یک روش همزمان و مشترک با ترکیب طبقه بندی جذبه-پیکسل با تطبیق الگوها با لئوکوسیت های معین را بکار گرفت
دانلود تحقيق انگليسي سرطان ريه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 77 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود تحقيق انگليسي سرطان ريه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود تحقيق انگليسي سرطان ريه با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
سرطان چیست؟
سرطان ریه سلول غیر کوچک چیست؟
ریه ها
شروع و گسترش سرطان ریه
سیستم لنف (لنفاوی)
انواع سرطان ریه
سرطان ریه سلول غیر کوچک
سرطان ریه سلول کوچک
انواع دیگر سرطان ریه
آمار و ارقام کلیدی در مورد سرطان ریه چه هستند؟
فاکتورهای ریسک (خطر) برای سرطان ریه سلول غیر کوچک چه هستند؟
سیگار تنباکو
رادون (ماده رادیواکتیو)
سنگ معدنی
عوامل دیگر سرطان در محل کار
رادیودرمانی برای ریه ها
آرسنیک
سابقه فردی یا خانوادگی به سرطان ریه
مکمل های رژیمی مشخص
آلودگی هوا
فاکتورهایی با تاثیرات نامشخص یا بدون منشاء روی خطر سرطان سینه
آیا ما می دانیم چه علت های سرطان ریه سلول غیر کوچک وجود دارد؟
تغییرات ژن که ممکن است منجر به سرطان ریه شود
تغییرات ژن موروثی
تغییرات ژن اندوخته شده (اکتسابی)
آیا سرطان ریه سلول غیر کوچک میتواند جلوگیری شود؟
آیا سرطان ریه سلول غیرکوچک میتواند در مراحله اولیه (در ابتدا) مشخص شود؟
آزمایش اسکرینینگ ریه ملی
سلامت خوب (نسبتا خوب) به چه معناست؟
چگونه سرطان ریه سلول غیر کوچک تشخیص داده می شود؟
نشانه های شایع و علائم سرطان سینه
سابقه پزشکی و آزمایش فیزیکی
تست های تصویر برداری
تست ها برای تشخیص سرطان ریه
نمونه برداری بافت ها و سلولها:
تست های آززمایشگاهی بافت برداری و نمونه برداری های دیگر
مبحث ایمنی شناسی شیمیایی
تست های مولکولی
آزمایشات خون
تست های عمل ریوی
چگونه سرطان ریه سلول مرحله بندی (درجه بندی) می شود؟
سیستم مرحله بندی TNM
دسته های T برای سرطان ریه
دسته های n برای سرطان ریه
دسته بندی مرحله برای سرطان ریه
سرطان پنهان
میزان بقاء سرطان ریه سلول غیر کوچک بر اساس مرحله
چگونه سرطان ریه سلول غیر کوچک درمان می شود؟
تصمیم گیری درمان برای سرطان ریه سلول غیرکوچک
عمل جراحی برای سرطان ریه سلول غیر کوچک
انواع جراحی ریه
خطرهای ممکن و اثرات جانبی جراحی ریه
References
Alberg AJ, Brock MV, Stuart JM. Epidemiology of lung cancer: Looking to the future. J Clin Oncol. 2005;23:3175–3185 American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2013 . Atlanta, Ga: American Cancer Society; 2013. American Cancer Society. Cancer Facts & Figures for African Americans 2009-2010 . Atlanta, Ga: American Cancer Society; 2010. American Joint Committee on Cancer. Lung. AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York: Springer. 2010:253–266 Bach PB, Silvestri GA, Hanger M, Jett JR. Screening for lung cancer: ACCP evidencebased clinical practice guidelines. Chest. 2007:69S–77 Bailey-Wilson JE, Amos CI, Pinney SM, et al. A major lung cancer susceptibility locus maps to chromosome 6q23-25. Am J Hum Genet. 2004;75:460–474 Butts C, Maksymiuk A, Goss G, et al. Updated survival analysis in patients with stage IIIB or IV non-small-cell lung cancer receiving BLP25 liposome vaccine (L-BLP25): phase IIB randomized, multicenter, open-label trial. J Cancer Res Clin Oncol. 2011 Sep;137(9):1337-42. Ciuleanu T, Brodowicz T, Zielinski C, et al. Maintenance pemetrexed plus best supportive care versus placebo plus best supportive care for non-small-cell lung cancer: A randomised, double-blind, phase 3 study. Lancet. 2009;374:14321440 Cohen AJ, Ross Anderson H, Ostro B, et al. The global burden of disease due to outdoor air pollution. J Toxicol Environ Health A. 2005;68:1301–1307 Groome PA, Bolejack V, Crowley JJ, et al. The IASLC Lung Cancer Staging Project: validation of the proposals for revision of the T, N, and M descriptors and consequent stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification of malignant tumours. J Thorac Oncol. 2007;2:694–705 Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975- 2008, National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2008/, based on November 2010 SEER data submission, posted to the SEER web site, 2011. Johnson DH, Blot WJ, Carbone DP, et al. Cancer of the lung: non-small cell lung cancer and small cell lung cancer. In: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE. Kastan MB, McKenna WG, eds. Abeloff’s Clinical Oncology. 4th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier; 2008:1307–1366 Kaufman EL, Jacobson JS, Hershman DL, et al. Effect of breast cancer radiotherapy and cigarette smoking on risk of second primary lung cancer. J Clin Oncol. 2008;26:392–398 Kwak EL, Bang Y, Camidge DR, et al. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in nonsmall cell lung cancer. New Engl J Med. 2010;363:1693–
Lung Cancer Non-Small Cell
What is cancer
The body is made up of trillions of living cells. Normal body cells grow, divide into new cells, and die in an orderly fashion. During the early years of a person’s life, normal cells divide faster to allow the person to grow. After the person becomes an adult, most cells divide only to replace worn-out or dying cells or to repair injuries. Cancer begins when cells in a part of the body start to grow out of control. There are many kinds of cancer, but they all start because of out-of-control growth of abnormal cells. Cancer cell growth is different from normal cell growth. Instead of dying, cancer cells continue to grow and form new, abnormal cells. Cancer cells can also invade (grow into) other tissues, something that normal cells cannot do. Growing out of control and invading other tissues is what makes a cell a cancer cell. Cells become cancer cells because of damage to DNA. DNA is in every cell and directs all its actions. In a normal cell, when DNA gets damaged the cell either repairs the damage or the cell dies. In cancer cells, the damaged DNA is not repaired, but the cell doesn’t die like it should. Instead, this cell goes on making new cells that the body does not need. These new cells will all have the same damaged DNA as the first cell does. People can inherit damaged DNA, but most DNA damage is caused by mistakes that happen while the normal cell is reproducing or by something in our environment. Sometimes the cause of the DNA damage is something obvious, like cigarette smoking. But often no clear cause is found. In most cases the cancer cells form a tumor. Some cancers, like leukemia, rarely form tumors. Instead, these cancer cells involve the blood and blood-forming organs and circulate through other tissues where they grow
سرطان چیست؟
بدن از تریلیون ها سلول زنده تشکیل شده است. سلولهای طبیعی بدن رشد می کنند، به سلولهای جدید تقسیم می شوند و در یک زمان بر اثر عمر طولانی می میرند. در طول سالهای اولیه زندگی بشر، سلولهای طبیعی (نرمال)سریعتر به دلیل در حال رشد بودن فرد تقسیم می شوند. بعد از اینکه فرد بالغ شد، اکثر سلولها تنها برای جایگزینی سلولهای کهنه یا مرده یا برای ترمیم زخم ها تقسیم می شوند
سرطان زمانی آغاز می شود که سلولها در بخشی از بدن شروع به رشد غیر کنترل شده ای می کنند. انواع بسیاری از سرطان وجود دارد، اما آنها همگی بخاطر خارج از کنترل بودن رشد سلولهای غیر طبیعی شروع می شوند
سلولها ، سلولهای سرطانی می شوند بخاطر اینکه به DNA آسیب می رسد. DNA در هر سلول وجود دارد و تمامی فعالیت ها را جهت دهی می کند. در یک سلول طبیعی، DNA هنگامی که آسیب می بیند سلول سلول آسیب دیده را ترمیم می کند یا اینکه سلول می میرد. در سلولهای سرطانی، DNA آسیب دیده ترمیم نمی شود، اما سلول نمی میرد. در عوض، این سلول سلولهای جدیدی را تولید می کند که بدن به آنها نیازی ندارد. این سلولهای جدید همگی دارای DNA آسیب دیده مشابه سلول اولی خواهند بود
افراد میتوانند DNA آسیب دیده را به ارت برده باشند اما اکثر آسیب دیدن DNA به علت به خاطر اشتباهی است که اتفاق می افتد در حالیکه سلول طبیعی در حال تولید و تکثیر است و یا بوسیله چیزی در محیط ما شکل گرفته است. برخی مواقع علت صدمه به DNA چیزی واضح و آشکار است، مانند سیگار کشیدن. اما اغلب علت آن مشخص نیست
سلولهای سرطانی اغلب به دیگر قسمت های بدن انتقال می یابند.، جاییکه آنها شروع به رشد نموده و تشکیل تومورهای جدید را می کنند که جایگزین بافت طبیعی می شوند. این فرایند متاستاسیس (دگردیسی و گسترش میکروب مرض) نامیده می شود. زمانی اتفاق می افتد که سلولهای سرطانی به جریان خون یا رگ های لنفاوی بدنما انتقال می یابند
مهم نیست که کجا سرطان ممکن است گشترش یابد، همیشه برای جایی که آغاز می شود نامگذاری می شود. برای مثال، سرطان سینه که به کبد برسد هنوز سرطان سینه نامیده می شود و نه سرطان کبد. هم چنین، سرطان پروستات که در استخوان گسترش می یابد سرطان پروستات متاستاسیس و نه سرطان استخوان نامیده می شود
انواع مختلف سرطان می توانند خیلی متفاوت عمل کنند. برای مثال، سرطان ریه و سینه بیماری های خیلی متفاوتی هستند. آنها در میزان های مختلف رشد کرده و به تیمارهای مختلف واکنش نشان می دهند. و دلیل این است که چرا افراد مبتلا به سرطان نیاز به درمانی دارند که هدفش نوع خاص سرطان آنهاست
همه تومورها سرطانی نیستند. تومورهایی که سرطانی نیستند خوش خیم نامیده می شوند. تومورهای خوش خیم میتواند باعث مشکلاتی شوند- آنها میتوانند خیلی زیاد رشد کنند و روی اندام های سلام و بافت ها اثر بگذارند، اما آنها نمیتوانند درون بافت های دیگر رشد کنند. بخاطر اینکه آنها میتوانند هجوم بیاورند، هم چنین نمی توانند به دیگر اندام های بدن گسترش یابند (متاستاسیس). این تومورها تقریبا هر گز تهدیدی برای زندگی فرد نیستند
سرطان ریه سلول غیر کوچک چیست؟
نکته: این متن بویژه برای نوعت سلول غیر کوچک سرطان ریه است. درمان یا تیمار برای 2 نوع اصلی سرطان سینه (سلول کوچک و غیر کوچک) خیلی متفاوت است، و اطلاعات برای یک نوع برای دیگری بکار گرفته نخواهد شد . اگر شما مطمئن نیستید که به کدام نوع سرطان ریه مبتلا هستید، از دکترتان بخواهید تا مطمئن شوید اطلاعات دریافتی شما راجع به کدام سرطان است
سرطان ریه سرطانی است که در ریه ها شروع می شود. برای درک سرطان ریه، دانستن راجع به ساختمان طبیعی و وظایف ریه به شما کمک می کند
دانلود مقاله انگليسي درمان ايدز HIV با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) دارای 34 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله انگليسي درمان ايدز HIV با ترجمه فارسي در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است
بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله انگليسي درمان ايدز HIV با ترجمه فارسي در فایل ورد (word)
چکیده
1مقدمه
2 مدل سازی و فرمولاسیون مسئله درمان HIV
3 فرمولاسیون مسئله کلی
4 تقریب تابع cost-t0 go
41 تقریب COST TO GO برای مسئله راه گزین
42 یک تبدیل و تغییر شکل برای مسئله راه گزین
5 آنالیز عددی
51 بکارگیری روش راه گزین بهینه برای حل مسئله
6 نتیجه گیری کلی
ضمیمه A
References
[1] X. Wang, A. Elaiw, X. Song, Global properties of a delayed HIV infection model with CTL immune response, Applied Mathematics and Computation 218 (18) (2012) 9405–9414 [2] P.S. Rivadeneira, C.H. Moog, Impulsive control of single-input nonlinear systems with application to HIV dynamics, Applied Mathematics and Computation 218 (17) (2012) 8462–8474 [3] R. Naresh, A. Tripathi, D. Sharma, A nonlinear HIV/AIDS model with contact tracing, Applied Mathematics and Computation 217 (23) (2011) 9575– 9591 [4] A. Perelson, P. Nelson, Mathematical analysis of HIV-1 dynamics in vivo, SIAM Review 41 (1999) 3–44 [5] E. Vergu, A. Mallet, J.L. Golmard, A modeling approach to the impact of HIV mutations on the immune system, Computers in Biology and Medicine 35 (2005) 1–24 [6] X. Xia, Modeling of HIV infection: vaccine readiness, drug effectiveness and therapeutical failures, Journal of Process Control 17 (2007) 253–260 [7] M. Hadjiandreou, R. Conejeros, V. Vassiliadis, Towards a long-term model construction for the dynamic simulation of HIV infection, Mathematical Bioscience and Engineering 4 (2007) 489–504 [8] J. Ferreira, R. Middleton, ‘‘A preliminary analysis of HIV infection dynamics’’. In: Proc. Irish Signals and Systems Conference, Galway, Ireland, 2008. [9] H.D. Kwon, J. Lee, S.D. Yang, Optimal control of an age-structured model of HIV infection, Applied Mathematics and Computation 219 (5) (2012) 2766– 2779 [10] J. de Souza, M. Caetano, T. Yoneyama, ‘‘Optimal control theory applied to the anti-viral treatment of AIDS’’. In: Proc. IEEE Conference on Decision and Control, Sydney, Australia, 2000, pp. 4839–4844 7880 A. Heydari, S.N. Balakrishnan / Applied Mathematics and Computation 219 (2013) 7872–7881 [11] V. Yadav, S.N. Balakrishnan, ‘‘Optimal impulse control of systems with control constraints and application to HIV treatment’’. In: Proc. American Control Conference, Minneapolis, MN, June 2006, pp. 4824–4829 [12] H.D. Kwon, Optimal treatment strategies derived from a HIV model with drug-resistant mutants, Applied Mathematics and Computation 188 (2007) 1193–1204 [13] H.T. Banks, H.D. Kwon, J.A. Toivanen, H.T. Tran, A state-dependent Riccati equation-based estimator approach for HIV feedback control, Optimal Control Application and Methods 27 (2006) 93–
Optimal multi-therapeutic HIV treatment using a global optimal switching scheme
Ali Heydari , S.N. Balakrishnan Mechanical and Aerospace Engineering Department, Missouri University of Science and Technology, Rolla, MO 65409, United States
abstract
The problem of multi-therapeutic HIV treatment is posed in this study as a switching problem to find the optimal switching time between the different therapies. To solve the optimal switching problem with nonlinear subsystems an algorithm is developed for learning the cost-to-go as a function versus different switching times and different initial conditions. Once the function is obtained in a closed form, finding optimal switching time for every given initial condition reduces to a function optimization. Through numerical simulations of a model for the HIV problem, the proposed algorithm is shown to be a useful tool for solving this class of problems. 2013 Elsevier Inc. All rights reserved
Introduction
Modeling and control of HIV infection has been investigated by different researchers and several models have been developed in the literature for describing the progress of the HIV disease [1–8]. Optimal control methods have been shown in numerical simulations to offer promising treatment for HIV [9–14]. There are different therapies for HIV infection, but it is known that switching therapeutic options are useful for better control of the HIV progress [14,15] due to certain factors including the existing mutations between the viral strain types and their vulnerabilities toward each specific therapy. References [10–13] investigated optimal control of HIV with a single therapy, with the view of controlling the dosage/efficiency of the medicine in order to optimize the performance index. In [14] however, different therapies were considered but with fixed medicine dosages. The problem was defined as finding the optimal switching time between the therapies. By assuming different therapies, the evolution of the disease under each therapy, modeled by a scalar linear model for each viral strain type, was considered as a mode. Afterward, the optimal time for switching between the modes, to have the best result at the end of a specified time period, was sought. Hence, the problem reduced to formulating a scheme to find optimal switching time for a switching system. Switching systems, appearing in different fields [14,16–20], are comprised of subsystems with different dynamics one of which is active at each time instant. Hence, controlling these processes involves not only applying a proper control to the system, but also involves decision making to determine when to switch and what mode to switch to. Note that if a fixed mode sequence is assumed, the main problem is to find optimal switching instants, and once they are found, the problem reduces to a conventional optimal control problem to find the control
چکیده
مسئله درمان HIV چند درمانی بررسی شده در این مطالعه به عنوان یک مشکل راه گزین جهت یافتن زمان مطلوب راه گزین بین درمان های مختلف مطرح شده است. برای برطرف کردن مشکل راه گزین بهینه با زیرسیستم های غیر خطی یک الگوریتم برای فراگیر COST-TO-GO (کارکرد هزینه) به عنوان یک تابع عملکرد در برابر زمان های راه گزینی مختلف و شرایط اولیه متفاوت توسعه یافته است. زمانی که تابع عملکرد به شکل بسته بدست آمده باشد، یافتن زمان راه گزین مطلوب برای هر وضعیت اولیه مشخص ، به یک تابع بهینه سازی تقلیل می یابد. با وجود شبیه سازی های عددی یک مدل برای مشکل HIV، الگوریتم پیشنهادی نشان داده شده یک ابزار سودمند و مفید برای برطرف نمودن این رده از مسئله می باشد
1مقدمه
مدل سازی و کنترل عفونت (سرایت) HIV توسط محققین متعددی مورد تخمین و ارزیابی قرار گرفته است و مدل های زیادی نیز در این نوشتجات و مقالات برای تشریح پیشرفت بیماری HIV توسعه و ایجاد شده اند. روشهای کنترل بهینه برای پیشنهاد جلوبرنده درمان HIV در شبیه سازی های عددی نشان داده شده است. درمان های مختلفی برای عفونت HIV وجود دارد اما مشخص شده ا ست که گزینه های درمانی راه گزین برای کنترل بهتر پبشرفت HIV به علت فاکتورهای معین شامل موتاسیون ها یا جهش های موجود بین انواع نژاد ویروسی و آسیب پذیری آنها در جهت هر درمان خاص ، مفید و سودمند می باشند. کنترل بهینه HIV را با تک درمان، با دیدگاه کنترل میزان و راندمان دارویی به منظور بهینه سازی شاخص کارایی را مراجع و رفرنس ها مورد براورد قرار داده اند. هر چند در 14 درمان مختلف مورد بررسی قرار گرفته بودند اما با میزان های دارویی ثابت بوده است. مشکل به عنوان پیداکردن زمان راه گزین بهینه بین درمان ها تعریف شده بود. با فرض درمان های متفاوت، تکامل بیماری تحت هر درمانف توسط یک مدل خطی عددی برای هر نوع نژاد ویروسی به عنوان یک مد یا روش مدل سازی شد. بعد از آن، زمان بهینه برای راه گزینی بین مد یا روش ها برای داشتن بهترین نتیجه در پایان دوره زمانی خاص، مشخص گردید. از این رو، مشکل برای قاعده بندی یا همان فرمولاسیون طرح جهت یافتن زمان بهینه راه گزین برای سیستم راه گزین کاهش پیداکرد
عضو شوید
عضویت سریع
آمار مطالب
آمار بازدید
